男，碩士,，2009年7月畢業(yè)于鄭州大學(xué)藥化專業(yè)，主要研究方向?yàn)榭?span>HIV/HBV新藥開發(fā),，獲得授權(quán)專利6個,。

劉洪海團(tuán)隊(duì)以國際最前沿的抗HIV/HBV（艾滋病/乙肝病毒）藥物為模板,，采用”Me-too、Me-better”模擬創(chuàng)新的新藥設(shè)計(jì)思路和創(chuàng)新理念,，設(shè)計(jì)和研發(fā)出擁有自主的知識產(chǎn)權(quán)的國際先進(jìn)技術(shù)水平的抗HIV/HBV創(chuàng)新藥物,。

抗HIV藥物設(shè)計(jì)理念：以目前國際上抗HIV治療效果最好的核苷類藥物TDF為模板,，采用在研藥物CMX157的增加親脂性以及氨基酸作為藥物片段促進(jìn)主動吸收的先進(jìn)設(shè)計(jì)理念,。設(shè)計(jì)出了具有抗耐藥性強(qiáng)、生物利用度高,、低毒高效的抗HIV的13系列化合物,。

抗HBV藥物設(shè)計(jì)理念：以目前國際上治療乙肝效果最好的核苷類藥物TDF為模板，采用TDF的Poc片段,，并且雜合了氨基酸部分,。23系列抗HBV化合物：①同時具有TDF的低毒性；②23系列化合物雜合了氨基酸部分和TDF的Poc部分,。