近日,,佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院食品科學(xué)與工程學(xué)院喻敏教授團(tuán)隊(duì)在缺硼抑制植物根系生長(zhǎng)研究中取得新進(jìn)展,,相關(guān)成果于5月26日以“PIN2/3/4 Auxin Carriers Mediate Root Growth Inhibition under Conditions of Boron Deprivation in Arabidopsis”為題在線發(fā)表在Plant Journal上。
缺硼阻礙植物根系生長(zhǎng)的生理和分子機(jī)制尚不清楚,。該團(tuán)隊(duì)利用生長(zhǎng)素響應(yīng)轉(zhuǎn)基因材料DR5rev::GFP和DII-VENUS證實(shí)缺硼增加根尖中柱(Stele)和表皮(Epidermis)IAA生長(zhǎng)素響應(yīng),。通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)突變體材料篩選,結(jié)果顯示pin2,、pin3和pin4-3突變體株系緩解缺硼抑制根系的生長(zhǎng),。利用共聚焦熒光顯微鏡(CLSM)觀察轉(zhuǎn)基因pPIN::GFP和pAUX1::YFP株系,結(jié)果顯示缺硼顯著增強(qiáng)根尖細(xì)胞膜PIN2/3/4-GFP信號(hào)強(qiáng)度,,可能與缺硼上調(diào)根尖PIN2,、PIN3和PIN4基因轉(zhuǎn)錄水平有關(guān)。利用囊泡運(yùn)輸抑制劑(Brefeldin A,,BFA)進(jìn)行處理轉(zhuǎn)基因pPIN2/3/4::GFP株系,,結(jié)果表明缺硼抑制細(xì)胞膜PIN2、PIN3和PIN4蛋白的內(nèi)吞,,可能進(jìn)一步增加細(xì)胞膜PIN2/3/4蛋白豐度,。利用轉(zhuǎn)基因pPIN2/3/4::Dendra2材料示蹤細(xì)胞膜PIN2/3/4蛋白的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,進(jìn)一步證實(shí)缺硼抑制細(xì)胞膜PIN2/3/4蛋白的內(nèi)吞,。
最后,,提出缺硼抑制植物根系生長(zhǎng)的模型:缺硼誘導(dǎo)增加地上部子葉IAA合成,并通過(guò)上調(diào)根尖PIN2/3/4基因轉(zhuǎn)錄水平及增加細(xì)胞膜PIN2/3/4蛋白豐度,,從而增加根尖IAA含量并抑制根系的生長(zhǎng),。該研究為揭示缺硼抑制植物根系生長(zhǎng)提供了新的見(jiàn)解。
我校聯(lián)合培養(yǎng)博士生陶林為論文第一作者,,碩士研究生朱虎和本科生黃秋雨為該論文共同第一作者,,喻敏教授為論文通訊作者,。本科生蕭曉儀、王惠,、羅穎和李學(xué)文副教授,、劉家友講師和李亞林博士參與了該項(xiàng)研究。
(食品科學(xué)與工程學(xué)院)
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